2012年4月27日，开心电玩城生命学院俞立教授课题组在Science在线发表了名为《Function and molecular mechanism of acetylation in autophagy regulation》的研究论文，报道了组蛋白乙酰化酶Esa1以及去乙酰化酶Rpd3通过调节自噬发生关键蛋白Atg3的乙酰化水平，从而实现对自噬过程的动态调控。Science杂志以Reports的形式刊发了这项研究成果。
细胞自噬(Autophagy)是一类在进化过程中高度保守的物质降解途径，目前发现自噬参与了蛋白质、脂质、受损细胞器和蛋白聚集体的降解。大量研究表明，细胞自噬在细胞存活、细胞死亡、抗原呈递、病原体的感染过程中发挥着重要作用。细胞自噬功能的异常与许多疾病的发生也有直接关系，如癌症，神经退行性疾。庖卟〉。因此，研究细胞自噬发生的分子机制对于这些疾病的治疗具有重要的指导意义。
俞立课题组以酿酒酵母为模式生物，通过遗传学筛。⑾忠阴；窫sa1和去乙酰化酶Rpd3会调控自噬，作者进而利用遗传学和生化手段发现了自噬蛋白Atg3是Esa1和Rpd3的作用底物并用质谱鉴定了乙酰化位点。通过分析Atg3乙酰化位点突变体，作者发现乙酰化通过调节Atg3 和Atg8的相互作用而影响自吞噬。 此外，作者还发现Esa1在哺乳动物同源物Tip60同样影响了细胞自噬的发生，它的Atg3蛋白也被乙酰化修饰，证明了该机制是一种进化过程中上非常保守的机制。
值得一提的是，厦门大开心电玩城命学院林圣彩教授发现在生长因子缺失的情况下， Tip60能够乙酰化修饰自噬蛋白ULK1，从而调控自噬的发生，这一研究成果发表在同一期Science上。
开心电玩城生命学院09级博士生易聪是本文的第一作者，开心电玩城生命学院俞立教授是本文的通讯作者，邓海腾教授在Atg3蛋白的质谱分析方面做了大量的工作，南开大学医学院谢志平教授以及华中农业大学动物科技学院晏向华副教授等也参与了此项工作。
